Biomedicinsk Analytiker

Sveriges största site för Biomedicinska Analytiker

Kronisk myeloisk leukemi (KML)

I samband med myeloisk leukemi hittar vi också mutationer, och något som är särskilt intressant här är den så kallade Philadelphia-kromosomen. Det har skett en translokation mellan kromosom 9 på en gen som heter ABL-proto-onkogen, och kromosom 22 på en annan gen som heter BCR-gen. Den här translokationen gör så att tyrosinkinaset i cellen blir väldigt aktivt, och tyrosininas medverkar ju väldigt mycket i cellsignalering. Det bidrar till celldelning, vilket är orsaken till att (oftast neutrofilerna) delas så snabbt.

leukemimm167

I benmärgen finns det massor av blodceller som kommer just från myelopoesen; det finns mycket myelocyter. Om man tittar på ett benmärgspreparat kan man ibland också se att det läcker från neutrofilerna, deras granula (innehållet) kommer ut. Ibland kan man också se väldigt små megakaryocyter.

Källa: 

Axelson, S. & Sunesson, S. Benmärgens celler. Föreläsning (visning). 2015-03-25.

Gahrton G, Juliusson G (red.) Blodets sjukdomar. 1:a upplagan. Studentlitteratur: Lund, 2012.

Juliusson, G. Hematologiska maligniteter. Läkemedelsboken. 2015. (Hämtas 2015-05-28).

One comment on “Kronisk myeloisk leukemi (KML)

  1. Pingback: Leukemi | Biomedicinsk Analytiker

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s

Information

This entry was posted on 28 maj, 2015 by in - Cirkulation, - Hematologi, Termin 4 and tagged .
%d bloggare gillar detta: